détails d'emploi
Vous êtes un(e) expert(e) de la précision technique et de la conformité réglementaire?
Nous recherchons actuellement un·e Spécialiste en validation passionné(e) pour rejoindre une entreprise en pleine expansion dans le secteur pharmaceutique et de la fabrication de machines à Montréal-Est. Ce poste permanent est une opportunité exceptionnelle pour une personne issue du domaine de la chimie ou du milieu pharmaceutique souhaitant mettre à profit son expertise au sein d'une équipe de validation dynamique.
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En tant que Spécialiste en validation à Montréal-Est, votre rôle sera central pour garantir que tous les équipements et systèmes automatisés répondent aux normes de qualité et de sécurité les plus strictes. Vous évoluerez dans le domaine des sciences de la vie, une spécialisation clé chez notre client Votre quotidien consistera à qualifier les équipements, les systèmes et les procédés tout en veillant au respect des protocoles de validation et de qualification. Ce poste de Spécialiste en validation en validation demande une rigueur exemplaire pour contrôler les résultats et rédiger des rapports techniques détaillés qui font foi de la conformité de l'entreprise.
Avantages
• Poste permanent avec une stabilité de carrière au sein d'une industrie essentielle à Montréal-Est.
• Salaire compétitif allant jusqu'à 85K+ selon l'expérience et l'expertise technique.
• Opportunités de développement professionnel continu dans le secteur des sciences de la vie.
• Environnement de travail stimulant à la fine pointe de la technologie pharmaceutique.
• Accès à une gamme complète d'avantages sociaux et de programmes de bien-être.
Responsabilités
• Élaborer et mettre en œuvre les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ) pour les équipements d’emballage à Montréal-Est.
• Rédiger les qualifications de conception (DQ) ainsi que les spécifications de conception matérielle et logicielle.
• Coordonner et exécuter les tests de réception en usine (FAT) et les tests de réception sur site (SAT).
• Effectuer le suivi rigoureux des écarts lors des tests et proposer des actions correctives efficaces.
• Assurer la conformité constante aux normes cGMP et aux lignes directrices GAMP tout au long du cycle de vie du projet.
• Collaborer étroitement avec les équipes d'ingénierie et de production pour garantir l'intégration fluide des nouveaux équipements.
• Gérer simultanément plusieurs projets de validation en respectant les échéanciers serrés de la production pharmaceutique.
Qualifications
• Diplôme d'études collégiales (DEC) ou AEC en systèmes automatisés, électricité, ingénierie, chimie ou formation équivalente.
• Expérience pertinente confirmée en validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou de la chimie.
• Bilinguisme français/anglais de haut niveau (essentiel pour la rédaction technique et les échanges internationaux).
• Connaissance approfondie des normes réglementaires (Santé Canada, FDA, etc.).
• Expérience préalable en assurance qualité ou en exécution de protocoles de validation (un atout majeur).
Sommaire
Si cette opportunité vous intéresse et que vous pensez répondre aux critères requis, je vous encourage vivement à postuler dès maintenant.
Vous pouvez postuler en ligne ou m'envoyer directement votre CV à :
Annick Dodier
Directrice de comptes sénior, Ingénierie et soutien technique
annick.dodier@randstad.ca
J'ai hâte de pouvoir échanger avec vous !
Nous remercions tous les candidats pour leur intérêt, mais seuls les candidats sélectionnés pour une entrevue seront contactés.
Randstad Canada s'engage à favoriser une main-d'œuvre représentative de toutes les populations du Canada. Nous nous engageons en conséquence à développer et à mettre en œuvre des stratégies pour promouvoir l'équité, la diversité et l'inclusion dans toutes nos sphères d'activité en examinant nos politiques, pratiques et systèmes internes tout au long du cycle de vie de notre main-d'œuvre, y compris au niveau du recrutement, de la rétention et de l'avancement pour tout individu. En plus de notre profond engagement sur le respect des principes des droits de la personne, nous nous engageons à prendre toute mesure positive pour influer sur les changements à mettre en place en vue de garantir la participation de tout individu dans le monde du travail et ce, sans obstacle, systémique ou autre, en particulier pour les groupes en quête d'équité généralement sous-représentés dans la main-d'œuvre au Canada, y compris les personnes qui s'identifient comme femmes ou personnes non-binaires/non conformes au genre, les Peuples et communautés autochtones, les personnes en situation de handicap (visible ou invisible), les personnes faisant partie des minorités visibles, les personnes racisées et des communautés LGBTQ2+.
Randstad Canada s'engage à créer et à maintenir un milieu de travail inclusif et accessible pour toutes les personnes candidates et employés en soutenant leurs besoins d'accessibilité et d'accommodation tout au long du cycle de vie de l'emploi. Nous demandons à toutes les personnes demandeuses d'emploi de bien vouloir identifier leurs besoins en matière d'accommodation en envoyant un courriel à accessibilite@randstad.ca pour s'assurer de leur capacité à participer pleinement au processus d'entrevue.
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Vous êtes un(e) expert(e) de la précision technique et de la conformité réglementaire?
Nous recherchons actuellement un·e Spécialiste en validation passionné(e) pour rejoindre une entreprise en pleine expansion dans le secteur pharmaceutique et de la fabrication de machines à Montréal-Est. Ce poste permanent est une opportunité exceptionnelle pour une personne issue du domaine de la chimie ou du milieu pharmaceutique souhaitant mettre à profit son expertise au sein d'une équipe de validation dynamique.
En tant que Spécialiste en validation à Montréal-Est, votre rôle sera central pour garantir que tous les équipements et systèmes automatisés répondent aux normes de qualité et de sécurité les plus strictes. Vous évoluerez dans le domaine des sciences de la vie, une spécialisation clé chez notre client Votre quotidien consistera à qualifier les équipements, les systèmes et les procédés tout en veillant au respect des protocoles de validation et de qualification. Ce poste de Spécialiste en validation en validation demande une rigueur exemplaire pour contrôler les résultats et rédiger des rapports techniques détaillés qui font foi de la conformité de l'entreprise.
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Avantages
• Poste permanent avec une stabilité de carrière au sein d'une industrie essentielle à Montréal-Est.
• Salaire compétitif allant jusqu'à 85K+ selon l'expérience et l'expertise technique.
• Opportunités de développement professionnel continu dans le secteur des sciences de la vie.
• Environnement de travail stimulant à la fine pointe de la technologie pharmaceutique.
• Accès à une gamme complète d'avantages sociaux et de programmes de bien-être.
Responsabilités
• Élaborer et mettre en œuvre les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ) pour les équipements d’emballage à Montréal-Est.
• Rédiger les qualifications de conception (DQ) ainsi que les spécifications de conception matérielle et logicielle.
• Coordonner et exécuter les tests de réception en usine (FAT) et les tests de réception sur site (SAT).
• Effectuer le suivi rigoureux des écarts lors des tests et proposer des actions correctives efficaces.
• Assurer la conformité constante aux normes cGMP et aux lignes directrices GAMP tout au long du cycle de vie du projet.
• Collaborer étroitement avec les équipes d'ingénierie et de production pour garantir l'intégration fluide des nouveaux équipements.
• Gérer simultanément plusieurs projets de validation en respectant les échéanciers serrés de la production pharmaceutique.
Qualifications
• Diplôme d'études collégiales (DEC) ou AEC en systèmes automatisés, électricité, ingénierie, chimie ou formation équivalente.
• Expérience pertinente confirmée en validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou de la chimie.
• Bilinguisme français/anglais de haut niveau (essentiel pour la rédaction technique et les échanges internationaux).
• Connaissance approfondie des normes réglementaires (Santé Canada, FDA, etc.).
• Expérience préalable en assurance qualité ou en exécution de protocoles de validation (un atout majeur).
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Annick Dodier
Directrice de comptes sénior, Ingénierie et soutien technique
annick.dodier@randstad.ca
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Randstad Canada s'engage à favoriser une main-d'œuvre représentative de toutes les populations du Canada. Nous nous engageons en conséquence à développer et à mettre en œuvre des stratégies pour promouvoir l'équité, la diversité et l'inclusion dans toutes nos sphères d'activité en examinant nos politiques, pratiques et systèmes internes tout au long du cycle de vie de notre main-d'œuvre, y compris au niveau du recrutement, de la rétention et de l'avancement pour tout individu. En plus de notre profond engagement sur le respect des principes des droits de la personne, nous nous engageons à prendre toute mesure positive pour influer sur les changements à mettre en place en vue de garantir la participation de tout individu dans le monde du travail et ce, sans obstacle, systémique ou autre, en particulier pour les groupes en quête d'équité généralement sous-représentés dans la main-d'œuvre au Canada, y compris les personnes qui s'identifient comme femmes ou personnes non-binaires/non conformes au genre, les Peuples et communautés autochtones, les personnes en situation de handicap (visible ou invisible), les personnes faisant partie des minorités visibles, les personnes racisées et des communautés LGBTQ2+.
Randstad Canada s'engage à créer et à maintenir un milieu de travail inclusif et accessible pour toutes les personnes candidates et employés en soutenant leurs besoins d'accessibilité et d'accommodation tout au long du cycle de vie de l'emploi. Nous demandons à toutes les personnes demandeuses d'emploi de bien vouloir identifier leurs besoins en matière d'accommodation en envoyant un courriel à accessibilite@randstad.ca pour s'assurer de leur capacité à participer pleinement au processus d'entrevue.
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