Technicien associé au laboratoire de contrôle qualité

Notre client, une entreprise pharmaceutique située à Kirkland, est à la recherche d’un(e) Technicien(ne) associé(e) au laboratoire de contrôle qualité pour un poste permanent à pourvoir de façon urgente. Relevant du superviseur de laboratoire, la personne retenue réalisera des analyses chimiques et physiques selon les normes de pharmacopée (USP/EP) et en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP). Elle participera au contrôle de la qualité des matières premières, composants d’emballage et échantillons d’utilités, tout en assurant une documentation rigoureuse.

Le ou la candidat(e) idéal(e) possède une solide expérience en laboratoire pharmaceutique réglementé (GMP), une expertise marquée en documentation, ainsi qu’une excellente compréhension des exigences en pharmacopée. Le poste exige de la rigueur, de la proactivité, un bon esprit d’équipe et un sens développé de l’urgence. Le bilinguisme est un atout, mais un anglais unilingue avec un français fonctionnel (lecture et écriture) est acceptable.

Quart de travail : Quart de jour
Lieu : Montréal
Salaire : 65 000 $ et plus, selon l'expérience
Durée : Permanent

Important : Les candidats doivent être autorisés à travailler au Canada et résider déjà dans la province de Québec.






Avantages
• Salaire à partir de 65 000 $ (ajustable selon l’expérience)
• Poste permanent à temps plein (quart de jour)
• Environnement GMP stimulant et structuré
• Opportunités de développement professionnel
• Assurance collective et congés payés
• Équipe collaborative et dynamique

Responsabilités
• Effectuer les tests analytiques selon les méthodes USP/EP et les procédures internes
• Travailler dans un environnement conforme aux BPF (GMP)
• Assurer l'exactitude et la conformité des résultats de laboratoire
• Rédiger et réviser la documentation technique (protocoles, rapports, SOP)
• Collaborer avec les équipes qualité et production pour résoudre les non-conformités
• Participer activement aux audits internes et externes
• Maintenir l’équipement de laboratoire et assurer le suivi des calibrations

Qualifications
• Diplôme en chimie, biochimie ou domaine connexe
• Minimum 2 ans d’expérience en laboratoire pharmaceutique (environnement GMP)
• Excellente maîtrise des pharmacopées USP/EP
• Solide expérience en rédaction et révision de documentation technique
• Bilingue (anglais/français) – lecture et rédaction en français essentielles
• Bonne connaissance des BPF (GMP) et normes réglementaires
• Sens de l’organisation, rigueur, autonomie et esprit d’équipe

Sommaire
Si vous êtes motivé(e) par la qualité, l'amélioration continue et l’idée de faire une réelle différence au sein d’une entreprise en pleine croissance, ce poste est pour vous ! Faites-moi parvenir votre CV dès maintenant.

Georges Beauzil
Consultant en recrutement
Qualité et ingénierie manufacturière
georges.beauzil@randstad.ca

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